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  • 國中投資企業|榮昌生物登陸科創板 國中資本收獲首家A+H兩地上市企業

    瀏覽:373次      發布時間:2022-04-02

    3月31日,國中資本投資的榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司(以下簡稱“榮昌生物”)成功登陸科創板,股票代碼688331,國中資本收獲又一家上市企業,這也是國中資本收獲的首家A+H兩地上市企業。此前,國中資本已收獲邁瑞醫療、嘉元科技、斗魚、澤璟制藥、仕佳光子、海目星、若羽臣、榮昌生物(港股)、冠中生態、深水海納、中蘭環保、亞虹醫藥、東微半導、凱德石英、萊特光電等企業先后登陸資本市場,并還有多家企業過會待發。


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    榮昌生物是一家具有全球化視野的創新型生物制藥企業,專注于抗體藥物偶聯物(ADC)、抗體融合蛋白、單克隆抗體及雙特異性抗體等治療性抗體藥物的發現、開發與商業化。公司圍繞自身免疫疾病、腫瘤疾病、眼科疾病等重大疾病領域提供安全、有效、可及的臨床解決方案,以滿足大量尚未被滿足的臨床需求。


    依托自身核心技術平臺與強大的研發實力,榮昌生物始終致力于開發具有新結構、新機制的靶向生物創新藥,通過自主創新設計與開發的產品在臨床試驗中顯示了突破性治療效果。截至目前, 榮昌生物已開發了 20 余款候選生物藥產品,其中 10 余款候選生物藥產品處于商業化、臨床研究或 IND 準備階段,均為靶向生物創新藥;公司已進入臨床試驗階段的 7 款產品正在開展用于治療 20 余種適應癥的臨床試驗,其中兩款產品進入商業化階段、5 款產品處于臨床試驗階段。


    榮昌生物擁有全球首款、同類首創(first-in-class)的 B 淋巴細胞刺激因子(BLyS)/增殖誘導配體(APRIL)雙靶點的創新融合蛋白產品泰它西普(RC18),其用于治療系統性紅斑狼瘡的新藥上市申請經優先審評審批程序,并作為具有突出臨床價值的臨床急需藥品于 2021 年 3 月在中國獲附條件批準上市;榮昌生物還擁有中國首款自主研發的 ADC 創新藥、目前唯一一款獲得美國FDA 授予突破性療法認定的中國 ADC 產品維迪西妥單抗(RC48),其用于治療胃癌、尿路上皮癌的新藥上市申請經優先審評審批程序,并作為具有突出臨床價值的臨床急需藥品分別于 2021 年 6 月、2021 年 12 月在中國獲附條件批準上市,是國內首個靶向 HER2 治療尿路上皮癌的 ADC 藥物;榮昌生物還擁有另外一款在眼科治療領域具有同類首創(first-in-class)潛力的 VEGF/FGF 雙靶點的創新融合蛋白產品 RC28。此外,公司擁有 4 款處于 I 期臨床階段、多款處于 IND 準備階段的用于治療多種實體瘤的創新型產品。


    2021 年 8 月,榮昌生物與國際知名生物制藥企業美國西雅圖基因公司(SeagenInc.,以下簡稱“西雅圖基因”)達成一項全球獨家許可協議,以開發與商業化公司的維迪西妥單抗。根據協議約定,西雅圖基因需向榮昌生物支付 2 億美元首付款(公司已于2021 年 10 月收到該筆首付款)及最高可達 24 億美元的里程碑付款,同時公司將獲得維迪西妥單抗在西雅圖基因區域凈銷售額從高個位數到百分之十幾的梯度銷售提成。


    國中資本投資副總裁謝斌表示,榮昌生物是國內領先的創新藥企業,已經成功開發出我國第一款抗體偶聯藥物(ADC)維迪西妥單抗,全球首款注射用重組B淋巴細胞刺激因子(BLyS)/增殖誘導配體(APRIL)雙靶點新型融合蛋白產品泰它西普。作為創新出海的代表,完成對外總價26億美金的權益授權,刷新了國內藥企授權記錄。榮昌生物成功實現A+H兩地上市,企業發展更上一個臺階。國中資本作為榮昌生物早期投資人,一路陪伴榮昌生物從實驗室走向臨床,從中國走向世界,為人類健康貢獻力量。


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